Transmisión De Los Caracteres 513v2l

TRANSMISIÓN DE LOS CARACTERES Todas las personas presentamos unas características comunes que nos definen como seres humanos. Sin embargo, no hay dos seres humanos exactamente iguales. Las diferencias que se observan entre las distintas personas, por ejemplo en los rasgos de la cara u otros caracteres como el grupo sanguíneo, el color de la piel o el tipo de cabello, son consecuencia directa de la herencia. Otros caracteres, a pesar de ser hereditarios, pueden estar influidos por el ambiente. Así, la altura de un individuo está determinada por la herencia, pero puede variar dependiendo de la alimentación recibida durante su infancia. Algunos caracteres que exhibimos, como las cicatrices, los adquirimos a lo largo de nuestra vida. No obstante, gran parte de los caracteres que observamos en los individuos son hereditarios, es decir, se transmiten de generación en generación mediante la reproducción. Estos caracteres van apareciendo durante el desarrollo y el crecimiento de un individuo y se manifiestan a lo largo de su vida. Los caracteres que son el resultado exclusivamente de la acción del ambiente no se transmiten a los hijos y se denominan caracteres adquiridos. A veces, es difícil determinar si la variación de un carácter es hereditaria o tiene un origen ambiental. Por ejemplo, la estatura de las personas es un carácter hereditario; los hijos de padres altos suelen ser también altos; sin embargo, una correcta alimentación también influye en la estatura alcanzada. Muchos de los caracteres heredados se manifiestan de una manera diferente según las condiciones ambientales en las que vive o se ha desarrollado un individuo. Sin embargo, las variaciones en los caracteres provocadas por el ambiente se caracterizan por no ser heredables, es decir, por no transmitirse a la descendencia. Para que la variación de un carácter sea heredable ha de afectar al material hereditario, es decir, a la información que los padres transmiten a los hijos.

Algunas anomalías genéticas tienen una herencia de carácter recesivo. En estos casos son necesarias dos copias del gen recesivo para que la enfermedad se manifieste. Una persona que tiene sólo una copia del gen recesivo es portadora de ese gen pero no manifiesta la enfermedad. En la ilustración, el gen dominante se representa en color verde y el recesivo en azul. En la pareja de la izquierda el padre tiene una copia del gen dominante y otra del gen recesivo. La madre tiene dos copias del gen dominante. Cada padre sólo puede transmitir un gen a los hijos. Los cuatro hijos de esta pareja representan las probabilidades de las distintas combinaciones que pueden surgir. Los hijos de la parte izquierda reciben el gen recesivo de su padre y el dominante de la madre y son, por tanto, portadores. Por tanto hay un 50% de posibilidades de que los niños que nazcan de esta pareja sean portadores. Como ninguno de los hijos puede recibir dos copias del gen recesivo ninguno desarrollará la enfermedad. Cuando los dos padres son portadores, como se muestra en la pareja de la derecha, hay un 25 % de posibilidades de que los niños nazcan con la enfermedad, un 50 % de posibilidades de que los niños sean portadores y un 25 % de posibilidades de que los niños no sean ni portadores ni desarrollen la enfermedad. Los cromosomas contienen la información genética del organismo. Cada tipo de organismo tiene un número de cromosomas determinado; en la especie humana, por ejemplo, hay 23 pares de cromosomas organizados en 8 grupos según el tamaño y la forma. La mitad de los cromosomas proceden del padre y la otra mitad de la madre. Las diferencias entre individuos reflejan la recombinación genética de estos juegos de cromosomas al pasar de una generación a otra.

ADN Son las siglas de ácido desoxirribonucleico, es un compuesto orgánico que contiene la información genética de un ser vivo y de algunos virus, en las células procariotas y en el núcleo de las células eucariotas, en el interior de los cromosomas

El ADN tiene como función principal almacenar información genética para la construcción de proteínas y ARN que es imprescindible para cualquier función vital de un organismo. El ADN almacena y transmite de generación en generación toda la información indispensable para el desarrollo de las funciones biológicas de un organismo. Los segmentos de ADN que transporta la información genética son conocidos como genes, pero las demás secuencias de ADN tienen como fin estructurales o toman parte en la regulación del uso de la información genética. En referencia a lo dicho anteriormente, se puede observar el ADN codificante y el ADN no codificante. Asimismo, en un gen la secuencia de nucleótidos establecidas en una hebra de ADN se transcribe a un ARN mensajero y, a su vez se traduce en una proteína que un organismo sintetiza en uno o algunos momentos de su vida y, por último la replicación de ADN consiste en obtener copias idénticas de una molécula de ADN fundamental para la transferencia de una generación a otra, base de la herencia. El ADN está formado por bandas formadas por compuestos químicos llamados nucleótidos. A su vez, cada nucleótido está constituido por 3 unidades: una molécula de azúcar, es decir, desoxirribosa, un grupo fosfato y una de 4 bases: adenina, guanina, timina y citosina. En el centro del nucleótido está la molécula de desoxirribosa y está rodeada por un lado de un grupo fosfato y el otro una base, la desoxirribosa-fosfato enlazadas forman lo que se conoce como los lados de la escalera. El ADN de cada ser humano es exclusivo, cada ser humano posee 2 formas de cada gen, es decir, uno que recibe del padre y el otro de la madre, pero a pesar de ser los genes iguales entre las personas algunas secuencias de ADN varían de persona a persona. El ADN se caracteriza por la posición y cantidad de estos nucleótidos a lo largo de las cadenas, esta secuencia se conoce como código génico o genético.

La descripción del ADN fue publicada por primera vez en el año 1953 por Jamen Watson y Francis Crick, ambos recibieron el Premio Nobel de Medicina en el año 1962. Por último, para obtener conocimientos sobre la paternidad de un infante se debe de realizar una prueba de ADN con el fin de confirmar su origen genético. El ADN significa ácido desoxirribonucleico, posee azúcar de desoxirribosa y su base nitrogenada está compuesta de: adenina, timina, citosina y guanina, asimismo, el ADN posee 2 hebras enrolladas juntas para formar una doble hélice. A su vez, el ARN, es decir, ácido ribonucleico, contiene azúcar de ribosa, su base nitrogenada está formada de: adenina, uracilo, citosina y guanina y, por lo general, forma una sola hebra. No obstante, ambos son azúcares unidos por un compuesto de nitrógeno a un extremo y un grupo de fósforo por el otro. ADN mitocondrial Es un fragmento de ácido nucleico en las mitocondrias. El material genético mitocondrial es heredado exclusivamente por la parte materna. El ADN mitocondrial fue descubierto por Margit M. K. Nass y Sylvan Nass empleano microscopia electrónica y un marcador sensitivo al ADN mitocondrial.

Las mitocondrias son pequeños organelos dentro de las células eucariotas, con el fin de producir energía para que la célula cumpla sus funciones. No obstante, cada mitocondria tiene su propio genoma y su molécula celular de ADN.

Alfred Day Hershey (Owosso, 1908 - Nueva York, 1997) Científico estadounidense. Estudió en el Michigan State College. Fue profesor en la Universidad de Washington de Saint Louis, hasta 1950, trabajando a continuación en la Carnegie Institution de Washington. Junto a Martha Chase, descubrió que el ADN es el material genético de los bacteriófagos. Utilizaron en sus experimentos un fago cuyo núcleo de ADN había sido previamente marcado con fósforo radiactivo, y demostraron que cuando el fago ataca a la célula bacteriana, el primero inyecta el ADN en el interior celular de la bacteria, de modo que abandona su cubierta proteica en el exterior de la misma. El ADN porta la información necesaria para la formación del entero agente vírico. En 1945 consiguió descubrir las mutaciones espontáneas observadas en tales agentes. En 1969 obtuvo el premio Nobel de Medicina y Fisiología, conjuntamente con Max Delbrueck y Salvador E. Luria, por sus descubrimientos acerca de la estructura de los virus o mecanismo de réplica e inmunidad.

Martha Chase (1927-2003), genetista estadounidense que en 1952 colaboró en un experimento que demostró que la información hereditaria se transmite por el ácido desoxirribonucleico (ADN) y no por medio de una proteína, como se creía hasta entonces. Nació en Cleveland (Ohio), en 1950 se licenció en el Wooster College y en 1964 se doctoró en la University of Southern California de Los Ángeles. Colaboró con el genetista estadounidense Alfred Day Hershey en la Institución Carnegie de Washington. Participó, junto a Hershey, en un experimento para separar las capas de proteínas de los bacteriófagos de su núcleo de ADN; este experimento, conocido como experimento Hershey-Chase, proporcionó a Hershey el Premio Nobel de Fisiología y Medicina en 1969. Hershey y Chase demostraron que el ADN aislado infectaba la bacteria, pero que en ausencia de ADN las capas de proteínas no producían la infección, lo que probaba que solo el ADN, y no las capas de proteínas, podía transmitir información genética. Un año más tarde, el bioquímico estadounidense James D. Watson y el biofísico británico Francis Crick dieron a conocer la estructura tridimensional del ADN, un descubrimiento que se basaba en los resultados del experimento Hershey-Chase.